វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំរបស់ឧបករណ៍ទប់លំនឹងពន្លឺ amine និងកម្រិតមធ្យម
លេខប៉ាតង់៖ ZL201710408973.2
សង្ខេប
វិធីសាស្រ្តរៀបចំនៃសារធាតុទប់ស្កាត់ពន្លឺអាមីណូ N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N '-diuronic alkyl diamine មានដូចខាងក្រោម: 4-formamide-2,2 ,6, 6-tetramethylpiperidine និង dibromothane ត្រូវបានកូរដោយការច្រាលទឹក និងកាតាលីកររយៈពេល 1-24 ម៉ោង ហើយទឹកត្រូវបានបន្ថែមបន្តិចម្តងៗភ្លាមៗ។ផលិតផលត្រូវបានទទួលបន្ទាប់ពីកូរឱ្យត្រជាក់ លាងសម្អាត ត្រង និងសម្ងួត។
ក្នុងចំណោមពួកគេ វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំកម្រិតមធ្យម 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine គឺ: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, កាតាលីករអាស៊ីត Lewis, ភ្នាក់ងារអាល់កាឡាំងចង ត្រូវបានដាក់ចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មកំដៅក្រោមបរិយាកាស។ សម្ពាធ 1-24 ម៉ោង។ផលិតផលត្រូវបានទទួលបន្ទាប់ពីកូរ, ត្រជាក់, លាង, ត្រង, និងស្ងួត។
ដំណើរការសំយោគនៃការបង្កើតគឺសាមញ្ញ និងងាយស្រួលក្នុងការដំណើរការ ហើយការព្យាបាលក្រោយការគឺងាយស្រួល។វត្ថុធាតុដើមដែលត្រូវការ កាតាលីករ និងសារធាតុរំលាយគឺងាយស្រួលទទួលបាន។ដំណើរការទាំងមូលគឺស្របតាមគោលការណ៍សេដ្ឋកិច្ច សុវត្ថិភាព និងមិត្តភាពបរិស្ថាន ហើយទិន្នផលផលិតផលមានកម្រិតខ្ពស់។
វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំឧបករណ៍ស្រូបយកអ៊ុលត្រាវីយូឡេអាមីនដែលរារាំង
លេខប៉ាតង់៖ ZL201910576883.3
សង្ខេប
ការប្រឌិតនេះបង្ហាញនូវវិធីសាស្រ្តរៀបចំនៃសារធាតុទប់ស្កាត់ amine uv absorber៖ លាយអាស៊ីត malonic និង pentamethylpiperidol បន្ថែម toluene ជាសារធាតុរំលាយ បន្ថែមកាតាលីករ និងប្រតិកម្មនៅសីតុណ្ហភាព 100 ℃ - 110 ℃ រយៈពេល 6 ម៉ោង។ប្រតិកម្មត្រូវបានបញ្ឈប់នៅពេលដែលមាតិកាអាស៊ីត malonic ទាបជាង 1% ។ទម្លាក់សីតុណ្ហភាពទៅ 50 ℃ បន្ថែមទឹក deionized កូរសម្រាប់ 30 នាទីបន្ទាប់មកបន្ថែមបរិមាណគ្រប់គ្រាន់នៃ cyclohexane ជាមួយ anisaldehyde កូរនិងរំលាយបន្ថែម piperidine និងអាស៊ីតអាសេទិកកំដៅរហូតដល់ 70 ℃ -80 ℃សម្រាប់ប្រតិកម្មនិងបំបែកទឹកដែលបានបង្កើត។ នៅក្នុងដំណើរការប្រតិកម្ម។ប្រតិកម្មត្រូវបានបញ្ឈប់នៅពេលដែលមាតិកា anisaldehyde ទាបជាង 1% ក្នុងដំណាក់កាលរាវ។ដំណោះស្រាយប្រតិកម្មត្រូវបានធ្វើឱ្យត្រជាក់ដល់ 5 ℃ ហើយកូររយៈពេល 1 ម៉ោងរហូតដល់វត្ថុរឹងត្រូវបានបំបែកចេញទាំងស្រុង។បន្ទាប់ពីការច្រោះប្រតិកម្មត្រូវបានបន្សុតជាមួយនឹងបរិមាណអេតាណុល 3 ដងហើយទទួលបានផលិតផល។
សីតុណ្ហភាពរបស់ឧបករណ៍ស្រូបយកអាមីណូ uv ដែលរារាំងក្នុងដំណើរការរៀបចំមិនខ្ពស់ជាង 110 ℃;ការកែតម្រូវប្រតិកម្មគឺស្រាល;ដំណើរការប្រតិកម្មគឺងាយស្រួលក្នុងការគ្រប់គ្រង;និងភាពបរិសុទ្ធនៃផលិតផលគឺខ្ពស់;ប្រព័ន្ធប្រតិកម្មដំបូងមិនរសើបទៅនឹងទឹកទេ ហើយគ្រាន់តែត្រូវការបញ្ចេញទឹកនៅក្នុងប្រព័ន្ធនៅពេលដែលប្រតិកម្មជិតដល់ការបញ្ចប់ ដែលជួយសន្សំសំចៃដំណើរការប្រតិបត្តិការ។
ផលិតផល និងវិធីសាស្រ្តរៀបចំនៃសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម thiether bisphenol acrylat ពហុប្រសិទ្ធភាព
លេខប៉ាតង់៖ ZL201910569404.5
សង្ខេប
ម៉ូលេគុលប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មចម្រុះបែបផែន Phenol acrylate មានទាំងក្រុមមុខងារប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម phenol ដែលរារាំង សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មជំនួយ thioether bond និងមុខងាររ៉ាឌីកាល់សេរីដែលចាប់យកកាបូននៃរចនាសម្ព័ន្ធ acrylic phenolic ester ដែលនាំមកនូវប្រសិទ្ធភាពបីដង syncretic ទាំងការផលិត និងការប្រើប្រាស់វត្ថុធាតុ polymer ។នេះនឹងការពារសម្ភារៈវត្ថុធាតុ polymer បានប្រសើរជាងមុន ជៀសវាងផលិតផលនៃការរិចរិល និងភាពចាស់ ដោះស្រាយដំណើរការមិនល្អនៅពេលដែលសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មមុខងារតែមួយត្រូវបានប្រើលើវត្ថុធាតុ polymer ។ទន្ទឹមនឹងនេះ សីតុណ្ហភាពប្រតិកម្មនៃដំណើរការរៀបចំដែលត្រូវគ្នា និងការប្រើប្រាស់ថាមពលមានកម្រិតទាប ហើយការចម្រោះដោយផលិតផលអាចត្រូវបានយកចេញដោយគ្មានទឹកសំណល់ និងការកែច្នៃសារធាតុរំលាយ ដូច្នេះនីតិវិធីនេះគឺមិនប៉ះពាល់ដល់បរិស្ថាន។
វិធីសាស្រ្តរៀបចំសម្រាប់ជំនួយប្លាស្ទិក pentaerythritol ភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់។
លេខប៉ាតង់៖ 201910447473.9
សង្ខេប
ការបង្កើតនេះបង្ហាញពីវិធីសាស្រ្តរៀបចំសម្រាប់ជំនួយប្លាស្ទិក pentaerythritol ភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ ដែលក្នុងនោះមានជំហានដូចខាងក្រោមៈ លាយសមាសធាតុមុខងារ និង pentaerythritol កំដៅរហូតដល់ 100-150 ℃ និងកូរសម្រាប់ 15 នាទី;បន្ថែម dioctyl tin oxide, កំដៅទៅ 170-190 ℃ បន្ទាប់ពីការបន្សុទ្ធអាសូត, បន្តប្រតិកម្មរហូតដល់មាតិកាផលិតផលរាវរកដំណាក់កាលលែងកើនឡើង;ទម្លាក់សីតុណ្ហភាពដល់ 150 ℃ បន្ថែម xylene បន្តទម្លាក់សីតុណ្ហភាពដល់ 100 ℃ បន្ទាប់មកបន្ថែមដំណោះស្រាយ aqueous អាស៊ីតម៉ូលេគុលទាប កូរនៅ 100 ℃ រយៈពេល 1 ម៉ោង ទម្លាក់ទៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។បន្ថែមមេតាណុល កូរឱ្យសព្វរយៈពេល 3-5 ម៉ោង ហើយផលិតផលរឹងត្រូវបានច្រោះ ដើម្បីទទួលបានផលិតផលសុទ្ធ បន្ទាប់ពីគ្រីស្តាល់ឡើងវិញជាមួយនឹងសារធាតុ toluene ។
បន្ទាប់ពីប្រតិកម្មត្រូវបានបញ្ចប់ អាស៊ីតម៉ូលេគុល-ម៉ូលេគុលទាបត្រូវបានបន្ថែមដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងរ៉េអាក់ទ័រ ដើម្បីអនុវត្តប្រតិកម្មអេស្ត្រូហ្វីក ជាមួយនឹងភាពមិនបរិសុទ្ធដែលអាចផ្លាស់ប្តូរបាន និងជំនួសដោយសារធាតុ trisubstituted នៅក្នុង reactant ដើម្បីរំលាយភាពមិនបរិសុទ្ធ និងបំបែកពួកវាចេញពីផលិតផល។វិធីសាស្រ្តនេះមិនចាំបាច់ប្រើសារធាតុរំលាយច្រើន និងប្រតិបត្តិការកែច្នៃឡើងវិញច្រើនទេ ហើយមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការដកយកចេញនូវភាពមិនបរិសុទ្ធល្អ។
វិធីសាស្រ្តរៀបចំនៃ 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene
លេខប៉ាតង់៖ ZL201610332457.1
សង្ខេប
ការប្រឌិតបង្ហាញវិធីសាស្រ្តរៀបចំនៃ 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene ។
វិធីសាស្រ្តរួមមាន: ប្រតិកម្ម coupling: methyl o-bromobenzoate ត្រូវបានផ្សំជាមួយអាស៊ីត 9, 9-dimethyl su-2-boric ដើម្បីបង្កើតសមាសធាតុដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបមន្ត M-1;ប្រតិកម្មបន្ថែម៖ សមាសធាតុដែលបង្ហាញក្នុងរូបមន្ត M-1 ត្រូវបានបន្ថែមជាមួយមេទីល ម៉ាញេស្យូម bromide ហើយបន្ទាប់មក hydrolyzed ដើម្បីបង្កើតជាសមាសធាតុដែលបង្ហាញក្នុងរូបមន្ត M-2;ប្រតិកម្ម Cyclization៖ នៅក្នុងវត្តមាននៃអាស៊ីត សមាសធាតុដែលបង្ហាញក្នុងរូបមន្ត M-2 ត្រូវបានបង្វែរទៅជា 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបមន្ត M .
យោងតាមវិធីសាស្រ្តរៀបចំនៃការបង្កើតដំណើរការគឺសាមញ្ញនិងងាយស្រួលក្នុងការប្រតិបត្តិការ;វត្ថុធាតុដើមដែលត្រូវការគឺអាចរកបានយ៉ាងងាយស្រួលក្នុងតម្លៃទាប;ទិន្នផលគឺ 77 ~ 88% សមរម្យសម្រាប់ផលិតកម្មទ្រង់ទ្រាយធំ។
